为医疗器械网络交易提供服务的电子商务平台经营者应当对入网医疗器械经营者进行实名登记，审查其经营许可、备案情况和所经营医疗器械产品注册、备案情况，并对其经营行为进行管理。电子商务平台经营者发现入网医疗器械经营者有违反本条例规定行为的，应当及时制止并立即报告医疗器械经营者所在地设区的市级人民政府负责药品监督管理的部门；发现严重违法行为的，应当立即停止提供网络交易平台服务。
医疗器械网络销售备案的办理流程
1、材料受理，按照办事指南申请材料要求提交。
2、材料核实，备案部门对填报的信息进行核实
3、公示，符合规定的，在7个工作日内向社会公开备案信息
石家庄一类医疗器械生产备案，石家庄二三类医疗器械经营许可
奇源企服致力于为中小微企业提供资质
许可审批、全国一类医疗器械生产备案 ，石家庄二三类医疗器械经营许可 医疗器械网络销售备案
跨境投资业务咨询等企业服务公司。
发展至今业务辐射至河北、深圳、北京等多地，
为数万家企业用户提供资质审批、跨境投资业
务咨询服务。
谁能从事网络医疗器械销售？
A
从事医疗器械网络销售的企业，是指通过网络销售医疗器械的医疗器械上市许可持有人（即医疗器械注册人或者备案人，以下简称持有人）和医疗器械经营企业。
Q
网络销售医疗器械应取得什么资质？
A
从事网络医疗器械网络销售的企业应当依法取得医疗器械生产许可、经营许可或者经备案的医疗器械生产经营企业。
从事网络医疗器械销售的企业应将相关信息向所在地设区的市级食品药品监督管理部门备案。
Q
提供医疗器械网络交易服务平台需要哪些资质？
A
通过自建网站开展医疗器械网络销售的企业，应当依法取得《互联网药品信息服务资格证书》，并具备与其规模相适应的办公场所以及数据备份、故障恢复等技术条件；医疗器械网络交易第三方平台提供者应当依法取得《互联网药品信息服务资格证书》，具备与其规模相适应的办公场所以及数据备份、故障恢复等技术条件，设置专门的医疗器械网络质量管理机构或者配备医疗器械质量管理人员，并向所在地省级食品药品监督管理部门备案。
Q
如何正确在网络上选购医疗器械？
A
首先，消费者可在医疗器械网络交易服务第三方平台查看其网站主页显著位置是否展示有医疗器械网络交易服务第三方平台备案凭证的编号；其次，在销售医疗器械的主页面显著位置是否展示有医疗器械生产经营许可证件或者备案凭证，产品页面是否展示有该产品的医疗器械注册证或者备案凭证；后，消费者可通过经营企业的生产许可证件或备案凭证核对所买医疗器械是否符合该经营企业经营范围。